中國化學製藥股份有限公司

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關於中化製藥

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歷史沿革

王民寧基金會

基金之孳息作為鼓勵研究發展及培育人才之用，並設置『王民寧獎』，期能藉以推動國內醫藥學術之發展。

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歷史沿革

1952	創辦中國化學製藥股份有限公司，經營藥品製造暨販賣以及有關之進出口業。
1953	與日本三共株式會社正式簽約產銷三共合作製品。
1959	經濟部正式核準與美國施貴寶(E.R. SQUIBB)藥廠技術合作。
1960	樹林工廠為加強品質管制及製劑研究，新建研究及試驗大樓廠房落成。

1962	榮獲經濟部舉辦獎勵民營工廠，改進產銷競賽藥品類品質獎第一名。
1962	臺灣第一家由經濟部核準公開發行並上市買賣。
1963	獲日森下製藥株式會社中華民國地區總代理銷售該社醫藥品。
1964	榮獲美國食品藥品管理局(FDA)之正式檢查合格，為我國最先獲得美國政府確認之綜合大藥廠。
1965	與荷蘭歐加儂(Organon B.V.)藥廠技術合作，生產該公司之Durabolin及Orgabolin.
1966	與美國愛慕斯公司(Ames Company)簽訂診斷藥品之中華民國地區總代表契約，並開始銷售。
1968	與泰國暹邏藥廠有限公司簽訂本公司製品在泰國之總代理契約，在泰國推銷本公司藥品。
1969	王創辦人赴泰視察代理業務之推展，並考察東南亞藥業市場。

1972	邁向多角化經營之道，推出百齡鹹性牙膏，獲得大眾好評。
1972	與義大利比德(Lepetit)藥廠技術合作在臺製造該公司專利藥品立復黴素(RIF Capsules)。
1974	與日本「株式會社花製作所」簽訂該公司製藥機器之臺灣地區總代理。
1975	經濟部正式核準本公司與森下製藥株式會社技術合作製造蒙利安命Moriamin 針劑在臺銷售。
1976	獲荷蘭來福公司(Lijempf B.V.)出品寶貝力嬰兒奶粉(Bebelac Humanized No. 1) 中華民國總代理。
1976	與比利時傑生大藥廠(Janssen Pharmaceutical N.V.)在臺合作產銷動物藥品。
1976	與西德佳里(Kali Chemie)藥廠在臺合作產銷藥品。
1976	興建符合聯合國世界衛生組織(WHO)所倡導之優良藥品製造標準(Good Manufacturing Practice)新廠房及擴建研究大樓。
1977	與美國新得斯大藥廠 ( Syntex Laboratories ) 簽訂該公司專利製劑能百鎮 ( Naposin ) 在中華民國產銷合作案。
1977	與日本吳羽化學工業株式會社簽訂抗癌特效藥克速鎮粉(Krestin)在中華民國販賣及總代理。
1977	授權南僑化學工業公司生產本公司綠的藥皂。
1978	臺灣第一家實施GMP「優良藥品製造標準」制度，同時舉辦新建符合GMP規範工廠。
1979	與美國IBM公司訂立契約，設置電腦，邁入現代化企業管理。
1979	與義大利柯爾巴義大利藥廠(Farmitalia CarloErba)簽約，在臺合作產銷治療糖尿病藥品(Glidiab Tablets)。
1979	與美國史密斯克蘭大藥廠(Smith Kline & French Overseas Co.,) 簽訂公司專利製品泰胃美(Tagamet Tablets)之技術合作契約，在臺生產販賣。
1980	與瑞典阿斯特拉(Asta)大藥廠簽訂總代理契約在臺銷售該公司抗血壓製品舒壓寧(Betaloc Tablets)。

1985	與日本小也藥品工業株式會社簽訂動脈栓塞治療劑、保脈暢注射劑在中華民國販賣總代理。
1986	董事長王民寧於三月十九日再東京與日本三共株式會社社長河春喜典簽約總合約書。
1989	成立王民寧先生紀念基金會，以贊助醫藥研究。
1997	臺灣第一座以cGMP規格規劃興建之新豐工廠落成啟用。
1998	獲頒國家醫藥品質金質獎。

2000	中化與美國生展科技公司簽訂專屬平臺技術提供共同開發協議，此技術具有消除有害自由基之潛力，未來中化與蘇州中化將可同步進行新藥開發及臨床試驗。
2000	獲頒國家生技暨醫療保健品質獎。
2001	榮獲第一屆藥物科技研究發展獎「製造技術類金獎」。
2003	中化新豐廠及臺中廠通過衛生署查核，成為國內第一家全廠、全劑型通過第三階段cGMP的綜合製藥廠。

2005	購買日本三共臺南廠，成為臺灣中化臺南二廠。
2008	臺南一廠通過ISO22000：2005。
2009	中國化學製藥股份有限公司臺南三廠〈Cephalosporin廠〉開工動土。
2010	臺中工廠通過衛生署PIC/S GMP認證。
2010	新豐工廠通過衛生署PIC/S GMP認證。
2011	臺南二廠通過衛生署PIC/S GMP認證。
2011	臺南三廠通過衛生署PIC/S GMP認證。
2012	臺南動物藥品針劑、液膏廠〈符合cGMP規範〉開工動土。
2012	與中興、大葉大學研究團隊合作開發「新穎抗高血壓肽及其用途」，完成技術移轉簽約。正式啟動臺灣預防高血壓健康新世代。
2013	臺南二廠獲得美國FDA正式書函通知，成為中化第一家正式通過美國FDA查核之工廠。
2014	以符合cGMP規範增建臺南動物藥品針劑、液膏廠，並通過農委會動物用藥廠GMP認證。
2014	新豐二廠通過日本PMDA認證。
2015	新豐工廠及臺中工廠通過日本PMDA認證。
2016	以符合cGMP規範設計之臺南廠藥皂生產線開工動土。
2017	新豐二廠及臺南三廠通過衛生福利部（TFDA）PIC/S GDP符合性評鑑。
2017	臺南三廠新建藥皂劑型廠房及產線通過衛生福利部（TFDA）PIC/S GMP符合性評鑑。
2018	與日本Maruho公司合作共同投資生產Penem固型製劑廠臺南四廠破土及開工。
2019	臺南一廠通過沙烏地阿拉伯衛生主管機關(SFDA)以GMP符合性(以PIC/S GMP標準)評鑑。
2019	新豐工廠固型製劑腫瘤專用生產線通過衛生福利部食品藥物管理署PIC/S GMP符合性評鑑。
2020	臺中工廠通過農委會cGMP符合性評鑑。
2020	取得日本PMDA外國製造業者認定證書。
2021	臺南四廠通過衛生福利部核準通過PIC/S GMP認證。

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