基地面積：32,961平方米
建築面積：9,970坪



1952 中化樹林工廠成立
1984 中化樹林工廠通過GMP認證
1997 中化新豐工廠成立(原樹林工廠)
2001 中化新豐廠第一家通過cGMP認證
2010 衛生署核準通過PIC/S GMP認證
2013 榮獲衛生福利部食品藥物管理署藥品優良運銷規範輔導性訪查績優廠商 
2015 通過日本 PMDA無菌製劑查核認證




 
 

採用日本西武電機之自動倉儲系統

所有冷凍空調系統，採用吸收式空調，不用會有環保問題的 Freon 系統

採取全廠電腦連線CIM系統之生產管理方式

中央秤量系統引進Bar code 系統防止錯誤

採用德國進口BOSCH全自動無菌注射劑生產線，提升生產品質與效率

採用義大利進口注射劑異物偵檢機與高電壓放電洩漏檢測機，產品100%全面檢查

基地面積：2,322平方米
建築面積：6,879平方米

 

1993 成立藥用化粧品生產線
1998 成立Penicillin生產線(針劑及固型製劑)
2001 衛生署核準通過cGMP第一階段
2002 衛生署核準通過cGMP第二、三階段
2003 成立動物用液膏生產線
2008 成立針劑凍晶製劑生產線 
2010 衛生署核準通過PIC/S GMP認證
2012 通過動物用藥臺灣製產品MIT微笑標章驗證
2013 榮獲衛生福利部食品藥物管理署藥品優良運銷規範輔導性訪查績優廠商 
2015 通過日本 PMDA無菌製劑查核認證
2020 通過農委會cGMP符合性認證
 

臺灣首家專業Penicillin製劑廠率先實施PIC/S GMP 作業

主要產品劑型: 散劑, 顆粒劑,膠囊劑 ,錠劑,膜衣錠,無菌粉末注射劑,凍晶注射劑

土地面積：33,360 平方公尺(大約3公頃)
建房面積：2,980 平方公尺
房層面積：6,448.6 平方公尺
 

1988  開始興建散劑線
1990 臺南一廠落成並通過動物用藥廠GMP認證
2008 臺南一廠通過ISO22000認證
2012 增設針劑、液膏線動工興建
2014 針劑、液膏線通過動物用藥廠新增生產線GMP查廠認證 
 

全廠依GMP標準及ISO22000嚴密執行品質管理

生產線由日本日配飼料株式會社設計與技術指導，製造流程由電腦控制全自動化生產(Factory Automatic System)

混合機採用瑞士”BUHLER”臥式槳葉式混合機，可迅速混合均勻

包裝採用日本”NEW LONG”自動充填包裝機

堆包機採用日本”FUJI-ACE”不二輸送機工業株式會社之自動堆疊機器手臂

各生產線設備分開獨立作業，防止交叉污染及確保產品品質

成品自動倉庫採用”大福工營株式會社”倉儲管理系統，由電腦控制高架起重車執行產品儲存與出貨

針劑線從洗瓶、乾燥滅菌、充填皆採連貫製程，且有自動監控的空調系統及最新設備水系統處理，驗證及測試皆符合cGMP

土地面積： 19,849平方公尺
建築面積： 4,730平方公尺
 

1998 日本三共臺南廠竣工
1998 取得工廠登記證
1999 工廠通過 GMP 評鑑
2001 通過 cGMP 第一階段確效認證
2002 通過 cGMP 第二階段確效認證
2004 通過 cGMP 第三階段確效認證  
2005 日本三共臺南廠併入中化
2005 正式更名中國化學製藥股份有限公司臺南二廠
2011 衛生署核準通過PIC/S GMP認證
2013 通過美國FDA PAI
2013 榮獲衛生福利部食品藥物管理署藥品優良運銷規範輔導性訪查績優廠商  
2015 通過TFDA及美國FDA後續查廠認證

 

主要專業生產Osmotic Pump劑型產品

符合美國FDA GMP生產規範並外銷產品到美國市場

本工廠具備有先進的機器設備和高水準的品質管制技術，並獲得TFDA及美國FDA認證過